Vitamina D activa · 1,25-dihidroxivitamina D · Hormona esteroidea
Absorción oral rápida. Vida media 4-6 horas. Unión a proteínas (99%). Metabolismo hepático. Excreción biliar. Pico 3-6 horas.
Forma activa de la vitamina D. Agonista del receptor de vitamina D (VDR). ↑ absorción intestinal de calcio y fósforo. ↑ reabsorción ósea (efecto fisiológico). ↑ reabsorción renal de calcio. ↓ PTH (efecto directo sobre paratiroides).
Cápsulas 0.25 mcg, 0.5 mcg. Solución oral 1 mcg/mL. Ampollas inyectables (IV). Marca: Rocaltrol®, Calcijex®.
En endocrinología: Hipocalcemia secundaria a hipoparatiroidismo. Hiperparatiroidismo secundario a ERC (junto con calcio, cinacalcet). Osteoporosis severa (en combinación con calcio). Raquitismo, osteomalacia.
Hipoparatiroidismo: 0.25-1 mcg/día. Hiperparatiroidismo secundario ERC: 0.25-0.5 mcg/día. Ajustar según calcio sérico.
Barbitúricos, fenitoína, rifampicina (↓ efecto). Tiazidas (↑ riesgo hipercalcemia). Glucocorticoides (↓ absorción calcio). Colestiramina (↓ absorción). Magnesio (riesgo hipermagnesemia).
Hipercalcemia (confusión, náuseas, debilidad, arritmias, litiasis renal). Hiperfosfatemia (si se usa sin fijador de fósforo). Insuficiencia renal (exceso). Estreñimiento, anorexia.
Hipercalcemia. Hiperfosfatemia (si no se controla con fijadores). Sobredosis de vitamina D. Hipersensibilidad.
🟡 Categoría C: Usar solo si beneficio supera riesgo. Riesgo de hipercalcemia fetal a altas dosis. Monitoreo calcio materno.
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